正社員中途入社５割以上リモート・在宅フレックス未経験可年間休日120日以上上場企業 9:00出社

お仕事No：20982

業務内容: ・医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、協業と分業で申請業務を進めます。
・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請、進捗管理、許認可維持管理
・薬事規制情報、要求規格情報の収集と管理
・海外拠点（東南アジア、インド、中東等の地域）担当者とのやり取り（メール、Teams等）
※未経験者として始めた社員が多く活躍しており、気軽に相談できる環境です。
＜転勤＞
総合職採用のため、主に管理部門内における異動や、国内拠点への転勤、海外拠点への赴任の可能性があります。

PRポイント: ◆東証プライム上場企業！日・米・欧・アジアを中心に営業拠点・生産拠点を展開しているグローバル企業です。
◆育児・介護制度利用率50％以上、女性役員在籍、福利厚生の充実など、働きやすい環境です。。

応募要項: 【必須スキル/資格】・英語力とコミュニケーション力（海外拠点担当者や社内関係部署とのやり取り）
・向学心がある方（法務、知的財産、総務等に係る法的要求に対して、公的文書（またはそれに準ずる文書）の申請対応するため）
【あれば尚よいスキル】・薬事申請業務の経験
・文書申請業務の経験
【必須OAスキル】PC基本操作
【その他】

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勤務条件

就業時間

09:00～17:45

※8:50から朝礼があります
※毎週水曜日ノー残業デー
※育児短時間勤務制度あり

選考内容

企業情報

.海外の医療界からも高い評価を獲得する，国内トップの上場企業！

企業確認用情報

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